HCM-ultraus-lomake (englanniksi): https://www.pawpeds.com/cms/images/forms/HCM-form.pdf
Kissoilla on todettu yleisimmäksi sydänsairaudeksi hypertrofinen kardiomyopatia (HCM) ja sitä esiintyy kaikissa roduissa. Sairaus aiheuttaa sydänlihaksen paksuuntumista ja pahimmassa tapauksessa kissan menehtymisen jo nuorella iällä. Sairauden perinnöllinen muoto voi johtaa kissan sairastumiseen nuorella iällä ja hyvin usein myös äkilliseen kuolemaan. HCM:n kehittyminen on tapauskohtaista, sairaudesta esiintyy periytyvää ja sekundaarista eli jostain muusta syystä johtuvaa muotoa. Tavallisimmat toissijaisen sairauden aiheuttajat ovat kilpirauhasen liikatoiminta, kohonnut verenpaine, synnynnäinen sydänsairaus ja kasvuhormonin liikaeritys. Periytyvä muoto aktivoituu yleensä viimeistään 4-6 ikävuoteen mennessä ja sekundaarinen HCM voi tulla esiin vasta myöhemmin. Kissa voi täten saada HCM:n vaikka sen molemmat vanhemmat olisi testattu terveiksi.
Maine Cooneilla on tunnistettu jo vuonna 2005 hypertrofista kardiomyopatiaa aiheuttava geenivirhe MyBPC3-geenissä. HCM on vakava perinnöllinen sairaus, joka periytyy dominoivasti. Maine Cooneilla tämän geenin suhteen homotsygootilla (HCM/HCM) sairastumisriski nousee 18 kertaa korkeammaksi kuin N/N yksilöillä. Heterotsygooteille sairastuvuusriski on 1,8 kertaa korkeampi. Koska kyseessä on kissojen elämän laatuun ja elinikään vaikuttava sairaus, sen välttämiseksi tulee käyttää KAIKKIA saatavilla olevia keinoja. HCM-sairautta voidaan tutkia DNA-geenitestillä ja ultraamalla sydän.